  |
||||||
|
||||||
|
|
||||||
Помочь Егору Лапшину
3 сентября 2018
Срочная помощь нужна подопечному фонда Алёны Петровой Егору Лапшину. У мальчика спинально мышечная атрофия первого типа. Ему жизненно необходим откашливатель, стоит который 610 тысяч рублей.
Родился Егор в срок, до полугода развивался как все здоровые дети. Проблемы начались после - перестал держать голову, пропала опора на ноги, начались хождения по врачам. Страшный диагноз мальчику поставили в год и два месяца.
«Тогда казалось, что весь мир рухнул, - пишет на сайте благотворительного фонда мама Егора. - Но мы взяли себя в руки и начали искать способы лечения. К сожалению, это заболевание не лечится, а только поддерживается состояние здоровья, чтоб не было ухудшений. И тогда началась борьба за жизнь моего ребенка - это постоянные уколы, массаж». Пневмония - настоящая беда мальчика, в свои 6 лет он перенес их 4. После очередной - попал в реанимацию в тяжелом состоянии. Ребенку поставили трахеостому и подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. С приобретением помог "Фонд Вера". Теперь Егор уже два года как дышит самостоятельно. Сейчас ему необходим откашливатель - мышцы очень слабые, и нет кАшлевого рефлекса, кашлять он не умеет. Если мальчику не помочь, может произойти очередная пневмония и опять реанимация. Стоит прибор 610 тысяч рублей. Сумма для мамы, одной ухаживающей за ребенком, неподъемная. Помочь Егору Лапшину можно на сайте благотворительного фонда Алёны Петровой. Последние новости
|
||||||
|
|
||||||
|
|
||||||
|
Наши сетевые партнёры
Все права на любые материалы, опубликованные на сайте "Телерадиокомпании СТВ", защищены в соответствии с законодательством Российской Федерации. При любом использовании материалов сайта ссылка на него обязательна. При использовании материалов в сети Интернет гиперссылка на www.stv-tv.ru обязательна.
©2009-2024 Телекомпания СТВ
▲ |
