  |
||||||
|
||||||
|
|
||||||
Помочь Насте Котоминой
16 сентября 2018
Срочная помощь нужна подопечной фонда «Обыкновенное чудо». У Насти Котоминой прогрессирующая миаклония, нужны деньги на генетическое исследование крови для подтверждения диагноза.
Родилась Настя в октябре 2003-го года совершенно здоровым ребенком, без каких-либо патологий. Развивалась по возрасту, без отклонений.
«Всё, как это обычно бывает, случилось неожиданно (и для нас, и для доченьки), - пишет на сайте благотворительного фонда мама девочки. - 1 сентября 2016 года после школьной линейки мы решили устроить для Настёны небольшой праздник с походом в кинотеатр и кафе. Но... Насте стало плохо прямо на улице. Случился эпилептический приступ». Потом были многочисленные обследования и диагноз - эпилепсия. Врачи назначили лечение. Приступы не повторялись до середины прошлого года. А когда возобновились, к ним присоединился тремор в руках и ногах. Переход на более сильные препараты дал результат только в части приступов. Тремор усиливался. Нынешней весной прошли обследование в детском отделении клиник СибГМУ. После взятия биопсии, поставили диагноз - прогрессирующая миоклонИя. Это очень редкое генетическое заболевание, не изученное, методов лечения на сегодняшний день нет. И живут с ним максимум десять лет с момента появления симптомов. Но семья решила бороться. Врач рекомендует провести дополнительное генетическое исследование крови в Москве. Есть шанс, что диагноз не подтвердится. Нужно 35 000 рублей, осталось собрать чуть больше 10-ти. Перевести деньги для Анастасии Котоминой можно через сайт фонда «Обыкновенное чудо». Последние новости |
||||||
|
|
||||||
|
|
||||||
|
Наши сетевые партнёры
Все права на любые материалы, опубликованные на сайте "Телерадиокомпании СТВ", защищены в соответствии с законодательством Российской Федерации. При любом использовании материалов сайта ссылка на него обязательна. При использовании материалов в сети Интернет гиперссылка на www.stv-tv.ru обязательна.
©2009-2024 Телекомпания СТВ
▲ |
