Наведите камеру телефона.
Подпишитесь.
И вы - в курсе событий.
 
   
 
 
 

Выбор по дате:

с 29/03/2024 по 29/03/2024

Помочь Лизе Носковой

28 января 2019

Помощь земляков требуется маленькой Лизе Носковой. У девочки редкое генетическое заболевание, и чтобы комфортно жить, она нуждается в дорогостоящем оборудовании. Сбор средств ведет благотворительный фонд «Обыкновенное чудо».
В мае Лиза - первая и очень долгожданная мамина дочка - отметит свой первый день рождения.

«Роды были тяжелые, - вспоминает в своем блоге на сайте фонда Мария. - Лизочка появилась на свет в результате кесарева сечения, но здоровенькой - 8 баллов по шкале Апгар. После выписки из роддома я думала, что все самое страшное позади и наслаждалась счастьем материнства. Лиза была спокойной и временами немного вялой, но я надеялась, что это - временные трудности, и с возрастом все наладится».

Увы. По мере роста проблемы становились более очевидными. В пять месяцев врачи сказали матери, что Лиза никогда не будет такой, как все, и не стоит жить надеждами на хорошее будущее. Генетический анализ выявил спинальную амиотрофию Верднига-Гоффмана - заболевание нервной системы, характеризующееся развитием мышечной слабости практически во всех структурах организма. То есть мышцы - тела и внутренних органов - могут отказать в любой момент.

«Несмотря на это, мы стараемся прожить с радостью каждый подаренный нам день, надеемся на лучшее и боремся за своего ребенка, - пишет Мария. - Маленькая Лиза сама показывает пример борьбы за жизнь - не плачет даже тогда, когда ей делают гипсовые слепки для изготовления корсета, так как на данный момент она не сидит самостоятельно. Малышка старается все делать сама по мере своих сил и возможностей. Все это даёт мне шанс надеяться, что жизнь дочки будет хоть и сложной, но без лишней боли и страданий. А оптимизма нам хватит».

Сейчас основное время уходит на игры по развитию интеллекта Лизы, плавание, ЛФК и массаж. Реабилитация «съедает» практически все средства. А девочке нужен откашливатель. Многие дети с этим генетическим заболеванием оставляют земную жизнь из-за легочной недостаточности в период простудных заболеваний. Также в "набор безопасности" для ребятишек с данным диагнозом входит пульсоксиметр - прибор для определения уровня насыщенности крови кислородом. Скоро мама с Лизой уедут на год в Екатеринбург - им посчастливилось попасть в программу по лечению и реабилитации больных со спинальной амиотрофией в областной детской клинической больнице. На приобретение оборудования и долгосрочную аренду жилья требуется 864 тысячи рублей. Огромная для семьи Носковых сумма, помочь собрать которую она просит земляков.


Последние новости





Возглавили пьедестал. Сборная Стрежевого по полиатлону успешно выступила на всероссийских и областных соревнованиях
20 марта 2024
Каникулы - с пользой. В библиотеке стартует неделя детской книги
20 марта 2024
Юные таланты Стрежевого. Плащи из пакетов и платки в стиле Ван Гога
20 марта 2024
47-летний стрежевчанин был дважды пойман с наркотиками
20 марта 2024
Замена лифтов и системы водоотведения. В Стрежевом приступили к реализации плана по капремонту многоквартирников
20 марта 2024
Новое назначение
20 марта 2024
Толщина льда в реках области в целом соответствует норме. Регион готовится к весеннему половодью
20 марта 2024
Даты Великого поста меняются, а правила остаются те же
19 марта 2024
Основам видео-монтажа - в «Пространстве»
19 марта 2024
Стрежевские старшеклассницы представят Томскую область на всероссийском фестивале в Анапе
19 марта 2024
 
 
 
   
 
 
 

Наши сетевые партнёры

Все права на любые материалы, опубликованные на сайте "Телерадиокомпании СТВ", защищены в соответствии с законодательством Российской Федерации. При любом использовании материалов сайта ссылка на него обязательна. При использовании материалов в сети Интернет гиперссылка на www.stv-tv.ru обязательна.
©2009-2024 Телекомпания СТВ