  |
||||||
|
||||||
|
|
||||||
Помочь Лизе Носковой
28 января 2019
Помощь земляков требуется маленькой Лизе Носковой. У девочки редкое генетическое заболевание, и чтобы комфортно жить, она нуждается в дорогостоящем оборудовании. Сбор средств ведет благотворительный фонд «Обыкновенное чудо».
В мае Лиза - первая и очень долгожданная мамина дочка - отметит свой первый день рождения.
«Роды были тяжелые, - вспоминает в своем блоге на сайте фонда Мария. - Лизочка появилась на свет в результате кесарева сечения, но здоровенькой - 8 баллов по шкале Апгар. После выписки из роддома я думала, что все самое страшное позади и наслаждалась счастьем материнства. Лиза была спокойной и временами немного вялой, но я надеялась, что это - временные трудности, и с возрастом все наладится». Увы. По мере роста проблемы становились более очевидными. В пять месяцев врачи сказали матери, что Лиза никогда не будет такой, как все, и не стоит жить надеждами на хорошее будущее. Генетический анализ выявил спинальную амиотрофию Верднига-Гоффмана - заболевание нервной системы, характеризующееся развитием мышечной слабости практически во всех структурах организма. То есть мышцы - тела и внутренних органов - могут отказать в любой момент. «Несмотря на это, мы стараемся прожить с радостью каждый подаренный нам день, надеемся на лучшее и боремся за своего ребенка, - пишет Мария. - Маленькая Лиза сама показывает пример борьбы за жизнь - не плачет даже тогда, когда ей делают гипсовые слепки для изготовления корсета, так как на данный момент она не сидит самостоятельно. Малышка старается все делать сама по мере своих сил и возможностей. Все это даёт мне шанс надеяться, что жизнь дочки будет хоть и сложной, но без лишней боли и страданий. А оптимизма нам хватит». Сейчас основное время уходит на игры по развитию интеллекта Лизы, плавание, ЛФК и массаж. Реабилитация «съедает» практически все средства. А девочке нужен откашливатель. Многие дети с этим генетическим заболеванием оставляют земную жизнь из-за легочной недостаточности в период простудных заболеваний. Также в "набор безопасности" для ребятишек с данным диагнозом входит пульсоксиметр - прибор для определения уровня насыщенности крови кислородом. Скоро мама с Лизой уедут на год в Екатеринбург - им посчастливилось попасть в программу по лечению и реабилитации больных со спинальной амиотрофией в областной детской клинической больнице. На приобретение оборудования и долгосрочную аренду жилья требуется 864 тысячи рублей. Огромная для семьи Носковых сумма, помочь собрать которую она просит земляков. Последние новости
|
||||||
|
|
||||||
|
|
||||||
|
Наши сетевые партнёры
Все права на любые материалы, опубликованные на сайте "Телерадиокомпании СТВ", защищены в соответствии с законодательством Российской Федерации. При любом использовании материалов сайта ссылка на него обязательна. При использовании материалов в сети Интернет гиперссылка на www.stv-tv.ru обязательна. ©2009-2025 Телекомпания СТВ
▲ |
