  |
||||||
|
||||||
|
|
||||||
Стоять, ходить, жить. Стрежевским близнецам Мирону и Ярославу нужна помощь земляков
26 апреля 2023
Маленьким стрежевчанам нужна помощь. У близнецов Ярослава и Мирона Громовых дистрофия Ульриха. Мальчишкам нужен вертикализатор двухопорный с разведением ног - один на двоих - и кресло-коляска инвалидная для двойни. Цена вопроса - 1 млн 52,5 тыс. рублей. Семье помогает фонд «Обыкновенное чудо» и неравнодушные люди. Осталось собрать около 650 тысяч.
Улыбчивый Ярослав с удовольствием «плавает» в сухом бассейне в центре социальной помощи семье и детям. Серьезный Мирон играет с мягкими мячиками, которые так полюбились близнецам, что маме пришлось прикупить домой такие же. Олеся Громова, мама близнецов: «Они каждый со своим характером. Мирон - спокойный очень у нас мальчик. Ярик - такой с характером парень. Он любит буквы, цифры, читать, мультики. Цвета, фигуры, формы. Бегает на коленках, передвигается на коленках. - Черный мячик. - Вот разговаривает немножко». Юрий Дикий, дедушка близнецов: «Рисовать любят, играть, они машинками играют. Играем с ними и ездим на занятия ездим, занимаемся». Дедушка Юра - помощник, без которого маме Олесе пришлось бы сложно. Папа мальчишек работает вахтами, одной с близнецами выходить из дома непросто. Мальчишки долгожданные. Узнав о беременности после 15 лет супружеской жизни радости Громовых не было предела. На свет Ярослав и Мирон появились 30 апреля 2019 года, скоро парни отметят свой четвертый день рождения. Отклонения в развитии врачи заметили на первом году жизни, но долго не могли поставить точный диагноз. Пришлось пройти много сложных обследований. После которых выяснилось, что у деток серьезное генетическое заболевание, из-за которого они никогда не будут ходить. Олеся Громова, мама близнецов: «ЛФК, занятия на мяче, на фитболе, растяжки - это наше самое основное, суставчики мы растягиваем. Физио всяческое, смт, электрофорез - это все, что нужно нашим мышцам». В Стрежевом дефицит специалистов и методик для таких деток. Ездить в другие города на полноценные реабилитации у семьи нет финансовой возможности. Выручают физиопроцедуры в центре помощи семьи и детям. По возможности ходят в бассейн, регулярно занимаются дома. Олеся Громова, мама близнецов: «Мирон не говорит, поэтому очень хочется, чтобы начал говорить поскорее. И хочется, чтобы мышцы наши укреплялись, чтобы у нас что-то еще получалось в дальнейшем. Не миримся, ждем, ждем новых достижений. - Топать ножки». Мальчишки не сидят на месте. С удовольствием осваивают новое. Настойчивые и бесстрашные. Но качество их жизни зависит от многих вещей, которые стоят немалых денег. В частности, им требуются специальные ортопедические и технические приспособления для того, чтобы сидеть, стоять и даже спать. Вертикализатор, который у них есть, деревянный и очень неудобный, родители дорабатывают подручными средствами. Нужен современный. Мама мечтает, что в скором будущем ее детки смогут стоять самостоятельно. Олеся Громова, мама близнецов: «Нужно вертикализовать деток, которые не ходят, т.е. они должны стоять с опорой. Они ходить сами не могут, но опора должна иметь место быть, даже если они не ходят. Выпрямляем ножки, в специальных сапожках стоим, т.е. просто так они стоять не могут». Вертикализатор нужен для улучшения перистальтики кишечника, нормального функционирования сердечно-сосудистой системы и легких, лечения сколиоза и остеопороза. Еще у близнецов нет современной коляски для двойни. Без нее каждая прогулка для мамы становится испытанием. Нужная сумма 1 млн 52,5 тыс. рублей. Сбор идет на сайте фонда «Обыкновенное чудо». 100 тыс. семье выделила городская администрация. Осталось собрать около 650 тыс. рублей. Помочь может каждый. Ссылку на страничку Громовых можно найти в телеграм-канале СТВ. Последние новости |
||||||
|
|
||||||
|
|
||||||
|
Наши сетевые партнёры
Все права на любые материалы, опубликованные на сайте "Телерадиокомпании СТВ", защищены в соответствии с законодательством Российской Федерации. При любом использовании материалов сайта ссылка на него обязательна. При использовании материалов в сети Интернет гиперссылка на www.stv-tv.ru обязательна.
©2009-2025 Телекомпания СТВ
▲ |
